МОРОЗОВКА

Группа поддержки Морозовской детской больницы.

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта
Главная Новости СТАТЬ, КАК ВСЕ.

СТАТЬ, КАК ВСЕ.

E-mail
Тяжелая болезнь очень меняет человека. Особенно, если этот человек –– ребенок. Он становится скучным, замкнутым, отворачивается носом к стенке, отказывается разговаривать, читать, вообще теряет интерес к миру. С Настей ничего такого не случилось. Болезнь ее совсем не изменила. Только забрала шикарные черные кудри, а все остальное осталось при Насте: и талант, и общительность, и доброжелательность.
Сколько Настя себя помнит, она все время что-то рисовала, клеила, чертила, делала аппликации, завешивала всю квартиру разноцветными плакатами, мама с папой приходили в ужас от Настиной художественной активности, но сбавлять обороты Настя не желала.

Настя из тех редких счастливцев, которым никогда не скучно, а наоборот все интересно, и она все успевает. Настя не только рисовала, но и прекрасно училась, ходила в музыкальную школу и занималась большим теннисом.

В ноябре 2006 года Настя заболела. Простудилась –– решили врачи. Температуру сбить не удавалось. Воспаление легких –– решили врач и начали лечить антибиотиками. К температуре добавилась сильная слабость и синяки по всему телу. Много бегает и часто падает –– решили врачи. Хватит таких решений –– решила мама и настояла на тщательном анализе крови.

Так, в январе 2007 года Настя оказалась в Морозовской больнице. Там ей поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и начали лечить по протоколу. Через 36 дней «химии» наступила ремиссия, и Настю отпустили домой на поддерживающее лечение. Ровно через год после начала болезни в ноябре 2008 Настя начала жаловаться на головные боли. Обезболивающие не помогали. Боль усилилась до такой степени, что Настя начала кричать криком.
 
Врачи взяли пункцию и обнаружили в головном мозге бласты, то есть злокачественные клетки. Это означало, что острый лимфобластный лейкоз рецидивировал в нейролейкоз.

Лечение началось заново. Опять химия и уже не только в вену, а прямо в мозг –– для этого у Насти в голове установили резервуар Омайо, специальный аппарат, доставляющий лекарство точно в цель. Это все история болезни –– невеселая и для неспециалистов не очень интересная. Гораздо интереснее сама Настя.

Да, Насте пришлось отказаться от лыж и тенниса, перейти на домашнее обучение в обычной школе и отложить учебу в художественной, зато сколько свободного времени образовалось! И Настя сначала освоила компьютерную графику, нарисовав с помощью планшета всю свою семью, а потом принялась за живопись маслом по холсту.

«Я училась сама, поначалу даже не представляя, как правильно держать кисть. Было нелегко, но я очень старалась, –– рассказывает Настя. –– Я начала с природы –– это не так сложно, есть простор для фантазии, всегда можно придумать облака и деревья, они индивидуальны. После природы я взялась за портреты. Начала с мамы, но вышло очень похоже на меня. Затем церкви… Бабушка попросила. Я боялась что-то сделать не так, поэтому сначала сделала наброски карандашом, и получилось!».

Настя не только пишет картины, она еще вышивает, играет на фортепиано –– когда есть настроение, танцует –– когда есть силы, и замечательно готовит. «Когда я делаю то, что мне нравится», –– это меня успокаивает.
Иногда, чтобы успокоиться Настя сочиняет стихи. Только в стихах она может говорить о своей болезни, задавая бесконечные вопросы: «Когда я снова буду учиться в школе? Гулять в старинных усадьбах, где много людей? Когда впервые полюблю? Забуду о пункциях и химиотерапии? Когда, наконец, стану, как все?». Вот такая мечта у необыкновенной Насти –– выздороветь и стать как все.

Насчет «как все» –– это вряд ли, а насчет «выздороветь» –– за это мы будем бороться. Настина мама Ольга говорит про свою дочь: «Это такой лучик, такой свет в окошке и я не понимаю, почему с ней все это случилось». И еще она говорит: «Настя у меня единственный ребенок и другого уже не будет, я должна вытащить ее любой ценой». Слово «цена» сейчас обретает вполне определенный смысл. Эта стоимость 20 упаковок препарата «Эрвиназа», и равна она 35 000 евро.

Чем помочь?

Мы очень просим НЕ ПЕРЕЧИСЛЯТЬ деньги для Насти на счет фонда «Подари жизнь». Нужное Насте лекарство можно купить только частным образом в Германии или в других европейских странах. Деньги, поступившие на счет Фонда, потратить на покупку лекарства заграницей невозможно.

Свяжитесь с нами по телефону +7 (926) 096-57-49 или по электронной почте Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript , и мы расскажем, как передать деньги.

Также деньги можно перечислить на счет мамы:

Рублевый счёт


Стромынское отделение СБ РФ 5281/01600
БИК 044525225
ИНН 7707083893
кор. счет 30101810400000000225
расч. счет 30301810438006003829
КПП 775001001
ОКПО 02751644
лиц.счет 42307810938296104554

ФИО получателя: Саламатина Ольга Витальевна

Источник:
Фонд "Подари Жизнь"
 

Обновления

<Июнь 2010>
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
141516181920
21222324252627
282930    

Новостная лента

Детям нужна Ваша помощь! Посетите, пожалуйста, раздел "Нужды" на нашем сайте.